Associação Brasil Parkinson 

          Como filha de um parkinsoniano, não poderia perder a oportunidade de passar algumas informações sobre a doença de Parkinson e também divulgar o belo trabalho realizado pela Associação Brasil Parkinson, que há 15 anos dá assistência a parkinsonianos e seus familiares e que já foi eleita uma das 50 melhores entidades beneficentes do Brasil.

         
          A primeira coisa que vocês devem estar se perguntando é: O que é Parkinson?
          Bem, a doença de Parkinson é uma doença neurológica, que afeta os movimentos da pessoa. Ela causa tremores, lentidão de movimentos, rigidez muscular, desequilíbrio, e alterações na fala e na escrita. Ela não é uma doença fatal, nem contagiosa, e não afeta a memória ou a capacidade intelectual do parkinsoniano. 
          Esta enfermidade, que foi descrita pela primeira vez em 1817 pelo médico inglês James Parkinson, se deve à degeneração das células situadas numa região do cérebro chamada substância negra. Essas células produzem uma substância chamada dopamina, que conduz as correntes nervosas (neurotransmissores) ao corpo. A falta ou diminuição da dopamina afeta os movimentos do paciente, provocando os sintomas já mencionados.
          A doença de Parkinson pode afetar qualquer pessoa, independentemente de sexo, raça, cor ou classe social. A grande maioria das pessoas tem os primeiros sintomas geralmente a partir dos 50 anos de idade. Embora a doença tenda a afetar pessoas mais idosas, ela pode também acontecer nas idades mais jovens (mas esses casos são mais raros).
          É importante ressaltar que não há evidências de que seja a doença de Parkinson seja hereditária e que, apesar dos avanços científicos, ela ainda continua incurável. A progressão da doença é muito variável e desigual entre os doentes.

          
          O neurologista é o profissional indicado para diagnosticar e tratar da doença de Parkinson. Não existe um teste específico para fazer o diagnóstico da doença; isso é feito baseando-se na história clínica do doente e no exame neurológico. 
          Não há uma cura para a doença. A grande barreira para a cura está na própria genética humana. No cérebro, ao contrário do restante do organismo, as células não se renovam. Por isso, nada há a fazer diante da morte das células produtoras da dopamina na substância negra. 
           A doença de Parkinson, no entanto, deve ser tratada a fim de se combater os sintomas e retardar o seu progresso. O que a medicina pode fazer hoje para combater o Parkinson são os remédios e cirurgias, além da fisioterapia e a terapia ocupacional. A fonoaudiologia também é muito importante para os que têm problemas com a fala e a voz.

            Para saber mais, clique aqui.

         
           A  Associação Brasil Parkinson (ABP) é uma entidade sem fins lucrativos que tem por objetivo prestar assistência social, psicológica, informação, orientação e uma série de outros serviços voltados aos pacientes com a doença de Parkinson. A ABP foi fundada em 1985 por um grupo de parkinsonianos liderado por Marylandes Grossmann, que a presidiu até dezembro de 2001.
          A ABP presta serviços especializados, orientados por profissionais de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, nutrição, cursos e estágios para profissionais de algumas áreas, além de desenvolver outras atividades como oficina de artes, coral, clube de xadrez. Também promove palestras periódicas, reuniões, eventos comemorativos e sociais e edita informativos diversos, como manuais de orientação, inclusive a revista Beija-Flor.
          A sede social da entidade fica situada na Av. Bosque da Saúde, 1155, São Paulo - SP, CEP: 04142-092. O telefone é: (0xx11) 578-8177. São 800 metros quadrados de área construída que abrigam salão para eventos, auditório, salas para seções de fisioterapia, fonoaudiologia e nutrição.
         Através de suas atividades a ABP quer prestar um excelente atendimento aos seus 3.000 associados e, no futuro, estender seu programa para atender os 200.000 parkinsonianos hoje existentes no Brasil. 
         
         Confira a agenda da ABP:

EVENTO	DATA E HORA
Reuniões de apoio psicológico ao parkinsoniano	Primeira terça feira do mês as 20:00
Reuniões do grupo de apoio aos familiares	Terceira terça feira do mês as 15:00
Aulas de pintura da oficina de artes	Toda quinta feira as 13:00
Ensaios do coral da ABP	Toda quinta feira as 16:00

         Se você  conhece alguém que tenha a doença de Parkinson, informe as pessoas sobre os serviços da ABP. Mesmo quem não reside em São Paulo pode se beneficiar dos trabalhos da entidade, através das informações dadas no site e na revista Beija-flor, que pode ser lida online ou recebida em casa. Estar bem informado é um fator importante não só para o parkinsoniano, mas também para seus familiares, a fim de que possam conviver bem com a doença.
         

          
         A entidade certamente precisa de voluntários. Para saber mais sobre o que você pode fazer, o melhor é contatar o comitê Beija-flor, coordenado por Walter Nyakas, que é responsável pelo recrutamento dos voluntários. A entidade realiza uma série de atividades, não deve ser difícil encontrar uma coisa que você pode fazer.
         Outra possibilidade é se associar à ABP. A ABP sobrevive única e exclusivamente graças às contribuições mensais de seus associados, pois não possui nenhuma outra fonte de receita. Para saber mais sobre como se associar à entidade, clique aqui.
         Mas não se esqueça que o primeiro passo é divulgar a entidade, seu site, e todas as informações fornecidas pela ABP a parkinsonianos e seus familiares. É um pequeno gesto que pode mudar em muito a vida deles.